臨床試驗(yàn)是科學(xué)研究，研究人員調(diào)查藥物或設(shè)備對(duì)疾病或個(gè)人整體健康的影響。臨床試驗(yàn)受許多規(guī)則和指南的約束，這有助于確保試驗(yàn)參與者的權(quán)利，安全和福祉。臨床試驗(yàn)是開發(fā)新藥物和裝置的過程中不可替代的一步。詳細(xì)了解臨床試驗(yàn)。

搜索試驗(yàn)以找到可能與您匹配的招募試驗(yàn)；或者直接詢問我們的客服人員。

1.患者除得到適當(dāng)?shù)慕煌ㄑa(bǔ)貼或者營養(yǎng)補(bǔ)貼以外，根據(jù)患者所在地就近入組原則，還可免費(fèi)接受各省市權(quán)威三甲醫(yī)院的診療，如：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院以及各省級(jí)腫瘤醫(yī)院等公立三甲醫(yī)院。
2.成功參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，醫(yī)院也開辟了綠色就醫(yī)通道，通常不需要經(jīng)歷排隊(duì)、掛號(hào)等漫長的等待過程，同時(shí)也將由專業(yè)、權(quán)威的專家醫(yī)生團(tuán)隊(duì)給到患者免費(fèi)且全方位的檢查和診療。
3.研究項(xiàng)目主研方向用藥為最新的免疫治療和靶向藥物，療效明確，副作用相對(duì)放化療較小，大部分為Ⅱ、Ⅲ期研究項(xiàng)目，療效明確，安全性較高（且部分新藥已在歐美上市），中途若出現(xiàn)任何不良反應(yīng)都有最專業(yè)的醫(yī)生團(tuán)隊(duì)及時(shí)處理。

為了參加，您將進(jìn)行篩選過程，醫(yī)生將確定您是否符合條件。該試驗(yàn)的研究者，或首席醫(yī)生/科學(xué)家，確保希望志愿者的人能夠根據(jù)臨床試驗(yàn)計(jì)劃中的詳細(xì)信息（也稱為方案）參與。他們將審查志愿者的完整病史，進(jìn)行詳細(xì)的體檢，獲得簽署的知情同意書等。

您可以隨時(shí)參加任何臨床試驗(yàn)，無需醫(yī)生轉(zhuǎn)診。

在參加試驗(yàn)時(shí)，您的健康和安全范圍高于其他任何事物。臨床試驗(yàn)受到眾多要求和法規(guī)的嚴(yán)格監(jiān)管，以確保您的權(quán)利，安全和保密。

在您決定參加之前，您將始終獲得有關(guān)您參與的試驗(yàn)的口頭和書面信息。試用醫(yī)生與您合作，以確保您了解試驗(yàn)的細(xì)節(jié)。此過程稱為知情同意。
請(qǐng)注意，在您簽署知情同意書之前，您不能參加試驗(yàn)，該表是一份文件，表明您了解試驗(yàn)的所有方面并自愿參加試驗(yàn)。

在臨床試驗(yàn)結(jié)束后，臨床試驗(yàn)的參與者將獲得最佳治療方案。

是。保護(hù)您的隱私非常重要。領(lǐng)募醫(yī)藥將始終采用適當(dāng)?shù)陌踩胧┍Ｗo(hù)個(gè)人數(shù)據(jù)的使用。

試驗(yàn)的長度從幾周到幾年不等，每次試驗(yàn)都不同。作為知情同意過程的一部分，您將被預(yù)先通知特定試驗(yàn)計(jì)劃持續(xù)多長時(shí)間。

就像任何藥物一樣，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生副作用。在整個(gè)試驗(yàn)期間，醫(yī)生和護(hù)士會(huì)密切監(jiān)測(cè)您的健康狀況，并在需要時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

是。您可以出于任何原因隨時(shí)退出試用期。