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臨床研究患者招募
線(xiàn)上線(xiàn)下多渠道受試者招募
臨床研究受試者維系
跟蹤維護(hù)臨床研究受試者
專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì) 聚焦腫瘤
100+名資深腫瘤領(lǐng)域團(tuán)隊(duì)
腫瘤大數(shù)據(jù)平臺(tái)
依托互聯(lián)網(wǎng)+腫瘤大數(shù)據(jù)平臺(tái)
招募項(xiàng)目
(454)
一線(xiàn)（初治）
(114)
二線(xiàn)
(250)
三線(xiàn)及以上
(26)
一二三線(xiàn)
(39)
二三線(xiàn)
(64)
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【乳腺癌L054】一項(xiàng)針對(duì)HER2陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤的細(xì)胞治療的安全性和療效評(píng)估研究
招募中
適應(yīng)癥：1.HER2陽(yáng)性腫瘤（包括乳腺癌胃癌食管癌。HER2陽(yáng)性定義：IHC 2+且FISH陽(yáng)性或IHC3+） 2.無(wú)腦轉(zhuǎn)移，無(wú)嚴(yán)重胸水或腹水，目前非感染發(fā)熱狀態(tài) 3.近期治療有效，總共抗腫瘤治療線(xiàn)數(shù)不超過(guò)5線(xiàn)，
治療階段： 一線(xiàn)（初治） 癌種： 乳腺癌 -
【乳腺癌L051】注射用FDA018抗體偶聯(lián)劑在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)臨床
招募中
適應(yīng)癥：三陰：二線(xiàn)以后，入進(jìn)來(lái)最多五線(xiàn)，前一線(xiàn)進(jìn)展時(shí)長(zhǎng)大于3個(gè)月，最近一次病理是三陰，未用過(guò)TROP-21.年齡18周歲且75歲，性別不限； 2.基線(xiàn)期至少存在1處可測(cè)量病灶（按照RECIST1.1版的標(biāo)準(zhǔn)） 3.預(yù)期生存時(shí)間3個(gè)月；ECOG體能狀態(tài)評(píng)分0或1分； 4.既往抗腫瘤治療或外科手術(shù)的所有急性毒性
治療階段： 二線(xiàn)及以上 癌種： 乳腺癌 -
【乳腺癌L053】評(píng)價(jià) MRG002 治療 HER2 陽(yáng)性、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的Ⅲ期臨床研究
招募中
適應(yīng)癥：HER2 陽(yáng)性、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌1.年齡18歲，75歲，性別不限，自愿簽署知情同意書(shū)，并遵循方案要求； 2.預(yù)期生存期12周； 3.體力狀況評(píng)分ECOG 0或1分； 4.經(jīng)組織學(xué)或/和細(xì)胞學(xué)確診的HER2蛋白表達(dá)陽(yáng)性浸潤(rùn)性乳腺癌，包
治療階段： 一二三線(xiàn) 癌種： 乳腺癌 -
【實(shí)體瘤L117】評(píng)價(jià)NP-01片治療晚期惡性實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及初步療效
招募中
適應(yīng)癥：1、入組MET擴(kuò)增的胃癌患者 2、MET基因突變（14外顯子跳躍）的肺癌患者 3、不區(qū)分靶向基因驅(qū)動(dòng)的胃癌患者1.年齡18~75（含邊界值）周歲，性別不限； 2.組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的，標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案的晚期惡性實(shí)體腫瘤患者； 3.ECOG體力評(píng)分0-1分； 4.預(yù)計(jì)生存期3個(gè)月； 5.根據(jù)RECIST
治療階段： 一線(xiàn)（初治） 癌種： 實(shí)體瘤 -
【乳腺癌L050】QLS12004 片在晚期實(shí)體瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)以及初步抗腫瘤活
招募中
適應(yīng)癥：激素受體陽(yáng)性，HER2-的晚期乳腺癌，尤其CDK46進(jìn)展的患者可以考慮1. 受試者自愿參加并簽署書(shū)面知情同意書(shū)； 2. 簽署知情同意書(shū)時(shí)年齡18 周歲，男女不限； 3. 美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）體能狀態(tài)評(píng)分為 0 或 1； 4. 預(yù)期生存期3 個(gè)月； 5. 劑量遞增階段
治療階段： 一二三線(xiàn) 癌種： 乳腺癌 -
【乳腺癌L049】評(píng)價(jià) SYHX2011 對(duì)比注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）（克艾力）在治療晚期乳腺癌受
招募中
適應(yīng)癥：根據(jù)中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）乳腺癌診療指南（2022）判斷適合用白 蛋白紫杉醇單藥抗腫瘤治療的乳腺癌患者受試者必須符合以下所有標(biāo)準(zhǔn)，才有資格入組本試驗(yàn)： 1. 受試者自愿加入本研究，簽署知情同意書(shū)，愿意并有能力遵守方案規(guī)定的 訪(fǎng)視及相關(guān)程序； 2. 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的乳腺癌
治療階段： 一二三線(xiàn) 癌種： 乳腺癌
輻射全國(guó)的招募團(tuán)隊(duì)
內(nèi)蒙古
黑龍江
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精心打造的視頻介紹
幫患者匹配最新臨床試驗(yàn)，全面拓寬腫瘤的治療手段，提供個(gè)性化抗癌服務(wù)
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臨床試驗(yàn)宣傳片《新藥英雄》此類(lèi)宣傳片在國(guó)外早已推廣，但國(guó)內(nèi)卻很少被老百姓所知曉 -
臨床試驗(yàn)，并非你想的那么恐怖！參加臨床研究是目前惡性腫瘤患者最為合理的醫(yī)療選擇
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臨床醫(yī)療試驗(yàn)的解說(shuō)我們所有的醫(yī)學(xué)奇跡，很少人了解藥物制造所需的巨大市場(chǎng)
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新藥臨床試驗(yàn)是什么？我們使用的藥品，特別是新藥是怎么來(lái)的呢？
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抗癌微課-加入腫瘤新藥的臨床試驗(yàn)靠譜嗎？臨床試驗(yàn)是為了證明新藥或者新的治療手段比原有的傳統(tǒng)治療方式更加有效
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《走進(jìn)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室-新藥從何來(lái)》走近科學(xué)，新藥從何來(lái)？
每一個(gè)項(xiàng)目對(duì)于一些患者都是一份希望
期待與更多藥企、醫(yī)院及醫(yī)療平臺(tái)合作，為患者帶來(lái)新的希望。
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患者免費(fèi)報(bào)名報(bào)名條件患者根據(jù)自己的條件，選擇合適項(xiàng)目點(diǎn)擊下方我要報(bào)名信息說(shuō)明填寫(xiě)個(gè)人基本信息，專(zhuān)業(yè)人員根據(jù)方案對(duì)患者進(jìn)行初步篩，為您匹配適合項(xiàng)目我要報(bào)名填寫(xiě)之后（1-2工作日）我們會(huì)與您聯(lián)系，請(qǐng)保持電話(huà)暢通
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發(fā)布臨床項(xiàng)目發(fā)布條件匯集受試者資源庫(kù)，提高試驗(yàn)項(xiàng)目招募效率。發(fā)布說(shuō)明只有認(rèn)證過(guò)后的臨床招募需求組織和個(gè)人可以通過(guò)此處發(fā)布項(xiàng)目我要發(fā)布發(fā)布之后（1個(gè)工作日內(nèi)）審核完成
我們的優(yōu)勢(shì)
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專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)聚焦腫瘤
嚴(yán)格遵守符合ICH-GCP要求的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序，200+腫瘤領(lǐng)域臨床研究服務(wù)人員全部擁有護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)背景
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腫瘤大數(shù)據(jù)平臺(tái)
基于精準(zhǔn)醫(yī)療背景，依托互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康的模式全面拓寬腫瘤的治療手段，用大數(shù)據(jù)助力醫(yī)療，用互聯(lián)網(wǎng)改變健康
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高效全面協(xié)助
高效回訪(fǎng)患者，篩選和推薦優(yōu)質(zhì)試驗(yàn)項(xiàng)目，協(xié)助申辦方和研究中心臨床研究協(xié)議洽談與簽署
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豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
開(kāi)展的臨床研究近200項(xiàng)，覆蓋腫瘤領(lǐng)域包括：頭頸部腫瘤，腹部腫瘤、血液腫瘤及婦科腫瘤等數(shù)十種主要腫瘤疾病
